TACROLIMUS ACTAVIS 5 mg CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tacrolimus actavis 5 mg capsulas duras efg

actavis group ptc ehf - tacrolimus monohidrato - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,etanol anhidro,laurilsulfato de sodio,laurilsulfato de sodio,propilenglicol,potasio, hidroxido de - inmunosupresores - inhibidores de la calcineurina - tacrólimus

VANCOMICINA ACTAVIS 1000 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vancomicina actavis 1000 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg

actavis group ptc ehf - vancomicina hidrocloruro - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - otros antibacterianos - glicopéptidos antibacterianos - vancomicina

VANCOMICINA ACTAVIS 500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vancomicina actavis 500 mg polvo para solucion para perfusion efg

actavis group ptc ehf - vancomicina hidrocloruro - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - otros antibacterianos - glicopéptidos antibacterianos - vancomicina

VALACICLOVIR ACTAVIS 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

valaciclovir actavis 1000 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

actavis group ptc ehf - valaciclovir hidrocloruro - excipientes: alcohol etilico (etanol) - antivirales de acciÓn directa - nucleosidos y nucleotidos, excluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa - valaciclovir

VALACICLOVIR ACTAVIS 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

valaciclovir actavis 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

actavis group ptc ehf - valaciclovir hidrocloruro - excipientes: alcohol etilico (etanol) - antivirales de acciÓn directa - nucleosidos y nucleotidos, excluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa - valaciclovir

ZOLMITRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zolmitriptan actavis 2,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

actavis group ptc ehf - zolmitriptan - excipientes: lactosa anhidra,carboximetilalmidon sodico,polidextrosa,maltodextrina - preparados antimigraÑosos - agonistas selectivos de serotonina (5-ht1) - zolmitriptán

ZOLMITRIPTAN ACTAVIS 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zolmitriptan actavis 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

actavis group ptc ehf - zolmitriptan - excipientes: lactosa anhidra,carboximetilalmidon sodico,polidextrosa,maltodextrina - preparados antimigraÑosos - agonistas selectivos de serotonina (5-ht1) - zolmitriptán

Pioglitazone Actavis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf   - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene (véase la sección 4.

Rivastigmine Actavis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - tartrato de hidrógeno de rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

BUPRENORFINA ACTAVIS 2 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

buprenorfina actavis 2 mg comprimidos sublinguales efg

actavis group ptc ehf - buprenorfina hidrocloruro - excipientes: citrato de sodio (e-331),almidon pregelatinizado,manitol (e-421),lactosa monohidrato - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a opioides - buprenorfina